Blærende lidelse hos hunder kan nå forebygges

Forskere har identifisert genet som er ansvarlig for en blærende hudforstyrrelse hos hunder (og mennesker), som nå kan forebygges.

Forskere på det University of Helsinki har jobbet for å identifisere genfeilen som er ansvarlig for en blærende hudforstyrrelse hos hunder, og kan nå gjøre fremgang raskere diagnose (og forebygging) fremover.

Epidermolysis bullosa er en arvelig blærende lidelse som finnes i den sentrale asiatiske hyrdehunden. Det forekommer også hos mennesker. Begge artene har genet som er ansvarlig for uorden.

Om hudforstyrrelsen

Arvelige hudblærende lidelser kan bli funnet i varierende alvorlighetsgrad blant mennesker og andre dyr. Et universelt symptom på sykdommene er skjøre hud som lett er skadet, med blæring eller slitasje på huden. Årsaken til disse forstyrrelsene er en mangel eller mangel i hudens strukturelle proteiner.

Blærende lidelse hos hunder og mennesker kan nå forebygges — **En hund med epidermolysis bullosa.**
© 2017 Niskanen et al.

Ifølge forskeren Marjo Hytönen ble mistanke om arvelige årsaker vekket da nyfødte littermates ble funnet å ha blærende lidelse. Gruppen av forskere, ledet av professor Hannes Lohi, gjennomført patologisk testing som bekreftet diagnosen epidermolysis bullosa i hundene.

I de genetiske studiene som fulgte, ble genet identifisert for å forårsake uorden Col7a1. Dette genet er ansvarlig for å produsere kollagen, som bevarer elastisitet (stretching evne) i huden.

Fire forskjellige typer epidermolysis Bullosa eksisterer: dystrofisk, simplex, junctional og hindler syndrom. Denne oppdagelsen bidro til å identifisere diagnosen spesifikt som den dystrofiske formen av sykdommen.

Behandling av lidelsen består vanligvis av steroidale, antibiotiske og kjemoterapi medisiner i kombinasjon med andre ting som vitaminer.

Avdekke den genetiske årsaken

Hudprøver ble samlet fra de berørte hundene, og gjennomgikk immunostaining (en prosess som brukes til å detektere proteiner i en prøve). Testing funnet at kollagen var fraværende fra huden av hunder som hadde lidelsen.

Kollagens jobb er å forankre de to lagene av huden, dermis og epidermis. Fordi berørte hunder og mennesker har et fravær av det fungerende proteinet i denne prosessen, er deres hudlag ikke sterkt forbundet og er derfor lett løsrevet.

Igjen har studien av hunder som har en felles lidelse med mennesker bidratt til at vitenskapen gjør fremgang i behandling og forebygging for arter som beveger seg fremover.

Som det har vært tilfelle i andre nyere liknende genetiske identifikasjoner av helseforstyrrelser, vil oppdagelsen av hvilket gen forårsaker denne lidelsen ha varige effekter. Det vil i hovedsak tillate forskere å preemptivt de genetiske mønstrene som er ansvarlige for uorden, og derfor effektivt utrydde epidermolysis bullosa helt fra hunder.

Henvisning:

Julia Niskanen, Kati Dillard, Meharji Arumilli, Elina Salmela, Marjukka Anttila, Hannes Lohi, Marjo K. Hytönen. Nonsensvariant i Col7a1 forårsaker recessiv dystrofisk epidermolysis bullosa i sentrale asiatiske gjeterhunder. PLOS ONE, 2017; 12 (5): E0177527 DOI: 10.1371 / Journal.pone.0177527

Del det i det sosiale nettverket:

Løp